深圳代生子机构,泰国第三代试管还会染色体异常吗？_按年龄和受孕月份生男生

染色体异常是一种很难发现的不孕症，除非采用第三代试管婴儿技术，深入胚胎细胞去筛检这种异常，才能真正做到剔除有染色体异常的胚胎。李女士43岁做三代试管，也是基于这个染色体问题导致的不明原因不孕。

本期我们来了解下染色体异常和第三代试管婴儿技术不得不说的关系。

第三代试管婴儿可以进行染色体检查

三代试管诞生之初，目的或者说优势也就是可以做染色体检查，这项技术名为PGD/PGS技术，也是被大家所熟知的三代试管技术。

进行染色体检查的时机，在胚胎移植之前，胚胎形成之后5天囊胚期，这个时候胚胎在体外，并且已经发育到比较稳定的机构，适合提取少量细胞进行筛查而不至于损害到胚胎的活力。三代试管检查胚胎染色体异常，包括染色体的数目、结构是否正常，染色体是否携带遗传病基因片段等，并且顺便可以筛查到胚胎的性染色体的情况，判断胚胎的性别。

做三代试管后还会出现染色体异常吗？南宁试管代生龙凤胎>

我们上面说了，三代试管是在胚胎细胞层面进行的染色体筛查，可以发现染色体是否存在数目异常、机构异常，以及是否携带遗传病基因片段。

那么，在做完三代试管婴儿后，胚胎是否还会出现染色体异常，这主要就是看筛查的准确率和范围了，据绿桥分析，三代试管筛查的染色体疾病目前有125种，而且是单基因遗传病才可以筛查出来，多基因共同作用的遗传病目前没有办法筛查。除了遗传病基因导致的染色体问题目前筛查是有一定范围的，而对于染色体数目结构异常（比如单染色体多染色体）、基因片段缺失等类型的染色体异常，都是可以正常筛出。

因此，三代试管婴儿技术对于染色体异常的排除，目前技术水平来看，有一定限制，但是如果你事先检查已经了解有某类型染色体问题，我们再来比对是否适合做三代试管，如果适合，那么对于你们来说，三代试管婴儿就是可以解决问题的，如果不在三代试管的适应症范围，则不一定要选择它。

关于染色体异常的检查，哪些人最需要做？

1、高龄一直都是染色体异常的重灾区，所以超过35岁备孕做试管的都建议查查；

2、经历过胎停育、习惯性流产，都是和染色体异常有非常大的关系，一定要做；

3、生活、工作环境会接触到导致精子卵子染色体异常的人群，也要注意检查下；

4、已经做过遗传学检查，有染色体平衡异位携带者，肯定是要做一下的。

这4大染色体疾病，能做第三代试管婴儿吗？

正常情况下，男性染色体核型为46，XY，女性染色体核型为46，XX。如果性染色体数目或结构发生改变，会引起一系列病症。临床上，常见的性染色体疾病包括克氏综合征、超雄综合征、特纳综合征、超雌综合征等，那患有这些性染色体疾病还能生育吗?下面跟着小编一起来看看。

克氏综合征

克氏综合征又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。这类患者染色体核型为47，XXY，即比正常男性多了一条X染色体。数据显示，克氏综合征发病率在男性新生儿中达到1.2‰。

通常患上这种疾病的男性一般第二性征不明显，胡须少，喉结小，双侧睾丸小而硬，多数男性阴茎能勃起，也可射精，但精液中无精子或精子量极少，97%的男性患者不能生育。对于患有克氏综合征的男性而言，想要生育宝宝可以通过睾丸显微取精术找到珍贵的精子、再结合单精子注射技术以及第三代试管婴儿技术生育健康的血亲后代。

如果睾丸显微取精术找不到精子的话，还可以借用第三方精子做试管婴儿生育宝宝。

超雄综合征

超雄综合征又称为YY综合征。这类患者性染色体核型为47，XYY，即比正常男性多了一条Y染色体。临床数据统计，超雄综合征在男婴中发生率为1:900。

临床上主要表现为：外观体征与一般男性无明显差别，但身高比一般男性高。出生后就明显高于其他新生儿，成年后可达到185cm或190cm以上;性征方面偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精子形成障碍和生育力下降，尿道下裂等。通常大多数男性是可以生育后代的，不过仍有15%-20%的男性精子异常，有可能生育异常或没有后代;在智力方面，与正常男性相比或稍弱，成绩低于同胞兄妹，精细动作不太协调;人格发育也有不同程度的异常，情绪不稳定，个性残暴，遇事缺乏耐心。

研究发现，引起超雄综合征的原因是精子形成过程中在减数分裂II期发生Y染色体不分离，使部分精子含有两条Y染色体，与正常含有一条X染色体的卵子结合形成。

一般来说，超雄综合征男性若能生育后代的话，后代染色体核型可能出现四种类型：46,XX、46，XY、47，XXY及47,XYY。换句话说，超雄综合征男性生育异常后代的几率是50%。所以，超雄综合征男性如果有生育计划建议做第三代试管婴儿，可以避免生育患病胎儿。

特纳综合征

特纳综合征又称为45，X或45，XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，是一种最为常见的性发育异常病，发生率为新生婴儿的万分之四，占胚胎死亡的6.5%。仅2%的特纳综合征胎儿可以发育到足月出生，其余的在孕10-15周死亡。

临床上，特纳综合征患者主要有以下症状：1.身矮，身高普遍低于150cm;2.智力低下;3.生殖器与第二性征不发育，比如外生殖器呈幼女型、子宫及输卵管小、卵巢呈条索状等;4.一组躯体发育异常，比如骨胳畸形、眼硷下垂、低位大耳等。

从目前的统计数据来看，仅1.8%-7.6%的特纳综合征女性可以自然受孕，其中仅30-40%的人可以生出健康宝宝。绝大多数特纳综合征女性是无法自然生育的后代，不过只要有正常的子宫，特纳综合征女性可以通过借用第三方卵子做第三代试管婴儿生育宝宝。

所以，患有特纳综合征的女性还是可以做妈妈的。

超雌综合征

超雌综合征又称做XXX综合征、多X综合征。这类患者染色体核型为47，XXX，即比正常女性多一条X染色体，其发病率为1/2250。

临床上，患有超雌综合征的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2/3病智力稍低，并有患精神病倾向。

虽然大多数超雌综合征女性具备生育力，但后代可能会出现生育障碍或患病儿。所以，为了下一代健康着想，建议做第三代试管婴儿生育健康宝宝。

所谓第三代试管婴儿就是将夫妻双方的精子和卵子提取出体外并在实验室环境进行体外受精，胚胎培养，然后在胚胎移植前进行基因筛查，从而移植健康优质的胚胎到母体子宫内继续发育，达到优生优育的目的。与第一代、第二代试管婴儿相比，第三代试管婴儿最大的优势就是可以对胚胎进行染色体筛查，包括筛查染色体结构、数目，以及单基因疾病。目前，第三代试管婴儿可以避免100多种遗传疾病传递给下一代。只要夫妻有染色体异常问题，最好做第三代试管婴儿，可以最大程度避免下一代患病。

试管婴儿染色体异常是怎么回事？

染色体疾病是一种严重的遗传性疾病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。大龄女性生育宝宝的现象非常普遍，染色体检查就显得格外的重要。临床上染色体检查的目的是为了发现是否有染色体异常、诊断由染色体异常所引起的各种疾病、流产和保证健康宝宝的出生率等。

染色体异常是一种由遗传物质结构或功能改变所导致的疾病，也是导致孕期女性流产的主要原因之一，染色体异常的携带者相当多，大约每200个新生儿中就有1个宝宝的患有染色体异常，新生儿染色体异常通常表现为出生后宝宝的先天发育不良性缺陷或先天性智障、痴呆等，对于这种疾病现在医学界还不能有效的医治。

染色体一般不易发生断裂，但当受到某些物理、化学因素的作用和远缘杂交的影响，断裂频率可显著提高。染色体断裂所产生的断片如仍在原来的断裂处重接，则不会出现变异，否则就可能出现4种类型变异。

1、缺失。指染色体断裂的断片发生丢失，缺失的断片如系染色体臂的外端区段，则称顶端缺失;如系染色体臂的中间区段，称中间缺失，缺失的纯合体可能引起致死或表型异常。例如：猫叫综合症便为人类因第5条染色体的短臂缺失而产生的疾病，此种患者哭声似猫叫，其不正常的叫声是由于咽喉构造异常所造成，这种现象于出生后数周即可逐渐改善，其他特点还包括出生时体重轻、生长及发育迟缓、智力不足、小头、低位耳、眼距过宽、肌肉紧结性低、断掌等，经常有喂食困难及呼吸道感染等问题，智商通常不到30;另一病例为第11对染色体缺失而产生，其表现型为肾脏病、智障、眼珠无虹膜等。

2、重复。指某染色体的个别区段重复出现1次或多次，重复使染色体重复区段内的基因数成倍增加，因同源染色体配对不正确，且其间发生互换，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重复。种类有前后重复、倒转重复、移位重复，是以重复的那一段染色体连接的位置不同而定的。

3、倒位。指某染色体的内部区段发生180°的倒转，而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位的遗传效应改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还使基因的正常表达因位置改变而有所变化，倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环，引起部分不育性，并降低连锁基因的重组率。

4、易位。一条染色体与非同源的另一条染色体彼此交换部分区段，称为易位或相互易位。易位的直接后果是使所产生的部分配子含有重复或缺失的染色体，造成不孕不育。

在越来越增多的不孕不育患者中，染色体异常的问题非常常见，如果在孕前检查结果显示染色体已经发生变异，为了宝宝的健康，一定不可选择自然受孕，自然受孕导致不健康宝宝出生的可能性非常大，可以选择第三代试管婴儿PGD技术筛查出因染色体异常所形成的异常囊胚，以杜绝因染色体异常给宝宝和家庭带来的痛苦。